首个实体瘤MRD检测共识正式发表，MRD标准化进程按下加速键
近日，由中华医学会病理学分会、国家病理质控中心牵头制定的《实体瘤分子残留病灶检测共识》在《中华病理学杂志》上正式发表。共识由北京协和医院吴焕文教授和浙江省肿瘤医院苏丹教授执笔，北京协和医院梁智勇教授和复旦大学附属肿瘤医院周晓燕教授为通讯作者。这是我国首个从检测技术维度撰写的MRD专家共识，推动国内实体瘤MRD检测技术的规范化临床应用。https://www.z4a.net/images/2024/12/06/4.png
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该共识自2023年6月启动，与业界病理专家经过两次研讨会及两轮问卷调研，围绕MRD的概念、临床价值和适用人群、检测方法、策略选择及时机选择、规范化检测及报告内容等形成13条关键共识。
作为MRD临床应用的引领者，吉因加积极推动肿瘤NGS检测的规范化，已深度参与多部共识的探讨和制定。从《非小细胞肺癌分子残留病灶专家共识》到《肺癌适应性治疗中国专家共识》，再到《实体瘤分子残留病灶检测共识》，都有吉因加持续深耕的努力。未来，随着更多研究成果和标准共识的涌现，MRD将极大改进肿瘤治疗的临床实践，指导患者临床决策，从而提高患者的临床获益！
关于吉因加
吉因加创立于2015年4月，是诞生于精准医疗大背景下的创新型高科技企业。公司坚持国产自主战略，以NGS为底层技术，面向医学、科技、健康三大业务方向，依托全流程智能化平台，打造NGS临床应用、NGS 科研及精准医疗服务三套全解决方案，坚持走科研到临床转化，到人人服务的发展之路。
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